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近日，来自于西奈山医学院的科学家们***证实Müller胶质细胞（Müller glia）能够经过重编程生成视杆细胞，后者负责让我们能够在弱光下看到东西，同时协助视锥细胞感受色觉和亮光。成功逆转了小鼠的先天性失明。这一发现推动了对致盲疾病的再生治疗，包括年龄相关性黄斑变性和色素性视网膜炎。
相关文章发表在《Nature》期刊上，研究发现，这些新生成的光感受细胞能够检测到入射光线，并且与眼睛中其他的细胞互作将视觉信号传递给大脑，***终有望逆转某些遗传眼疾和损伤。
Müller胶质细胞
视杆细胞、视锥细胞是位于眼睛视网膜中的感光细胞。其中，视杆细胞在光线较暗时活动，有较高的光敏度，但不能作精细的空间分辨，且不参与色觉。在较明亮的环境中以视锥细胞为主，它能提供色觉以及精细视觉。一旦这些细胞或者视网膜神经节细胞受损，容易造成视觉障碍，甚至于导致失明。对于哺乳动物而言，这类细胞并不能自主再生——类似于大多数神经元，一旦发育成熟，它们便不会***。
而Müller胶质细胞是视网膜中***常见的非神经性细胞。让科学家们着迷的是，鱼类和两栖类动物眼睛中的Müller胶质细胞能够***、分化成新的神经元细胞，从而取代受损或者丢失的细胞。但是，包括人在内的哺乳类动物眼睛中的Müller胶质细胞负责支持、滋养周围的细胞，并不会在眼睛受损后再生出神经元，即便有，也是很少的新细胞。
***新研究
来自于美国西奈山医学院的神经学家Bo Chen和团队希望在不损伤眼睛的前提下再生感光细胞。“我们试图唤醒眼睛中的自我修复机制。相比于‘将干细胞插入视网膜以便再生出新的神经元’，我更期待侵入性、破坏性小的方法。” Bo Chen解释道。
他们成功找到了“两步法”的对策：首先，通过注入一种无害的病毒（携带编码调控细胞增殖的蛋白的基因），促进小鼠眼睛中Müller胶质细胞的***；两周后，尝试又一次基因转移——注入3个负责生成视杆细胞的关键基因。
结果证实，在这些携带基因的病毒的刺激下，Müller胶质细胞可以再生出类似于视杆细胞的细胞（结构和功能一样）。
随后，他们在失明小鼠（依然有视杆细胞和视锥细胞，但是缺乏确保这些感光细胞传递信号的两个关键基因）身上进行了同样的尝试。除了推动视杆细胞的3个基因，研究人员还加入了修正信号缺陷的基因。结果发现，治疗后的小鼠能够接收到视觉信号。这意味着，新生成的视杆细胞能够与视网膜神经节细胞互作传递信号。
下一步
在这项研究中，因为Müller胶质细胞数量有限，即便再生***多量的视杆细胞，其密度只有健康小鼠视网膜的0.2%，所以治疗后的小鼠虽然能够感知光线，但是并不能辨认出形状或事物。如果未来科学家们能够促使Müller胶质细胞再生出更多的感光细胞，或许这一疗法可以治疗恢复失明患者的视力。
