分子生物学研究对于疾病的控制有着有效的推进，以基因为靶点，进行更本性地调控更是研究的一大热点。分子生物学的研究离不开核酸的提取纯化，磁珠法核酸提取为此有着重要贡献。

       中法科学家联手攻关，在国际上***发现能控制凶险型疟疾的关键调控因子——“PfRNase II”，由此为这一高致死性疟疾的防治提供了新的思路与治疗靶点。

       记者今天从同济大学附属东方医院、同济大学医学院联合召开的新闻发布会上获悉，由附属东方医院转化医学研究中心、同济大学医学院传染病与疫苗研究所张青锋博士等，与法国巴斯德研究所Artur Scherf教授等合作完成的这一研究成果，6月29日在线发表于国际***学术期刊《自然》杂志。张青锋博士为该论文的***作者及共同通讯作者。参与此项工作的还有中科院上海巴斯德研究所、江苏省血吸虫病寄生虫病防治研究所、丹麦哥本哈根大学和德国伍兹堡大学。这也是同济大学医学研究成果在不到一年时间内再登《自然》杂志。

       张青锋博士介绍，疟疾是***古老、***致命的传染病之一，它与艾滋病、结核病一道被世界卫生组织列为当前全球面临的三大公共卫生问题。尤其是因恶性疟原虫引起的如儿童脑型疟疾等凶险型疟疾，每年导致全球约百万儿童死亡。特别值得注意的是，近年来，作为治疗凶险型疟疾特效药的青蒿素衍生药物抗性出现，人类抵御这一疾病的***后一道防线面临着将被***突破的重大危机。为此，寻找凶险型疟疾的发病机制，从而为开发新的抗疟药物提供治疗靶点，显得迫在眉睫。

       大量研究已经证实，恶性疟原虫变异基因家族var是恶性疟疾的关键致病基因，其中A亚类变异var基因是凶险型疟疾的致病“元凶”。在普通疟疾患者中，A-var基因通常处于“沉睡”状态；但是当它们被激活而“醒来”时，凶险型疟疾的发生率显著升高。

       张青锋等利用现代生物技术，以A-var基因转录后调控作为切入点，对其表达调控机制进行了深入的研究。通过基因组生物信息学分析，张青锋等在恶性疟原虫外切体复合物类似蛋白中发现了一个“多余”的成员——PfRNase II。通过转基因和RNA测序技术，张青锋等惊喜地发现，PfRNase II分子的调控对象正是A-var基因：当PfRNase II蛋白功能缺陷时，A-var基因从“沉睡”中被激活，而其他亚类的var基因则不受此影响。

       随后，研究人员利用疟疾病人血液中分离的疟原虫，对PfRNase II与A-var基因转录水平的相关性进行了初步分析。结果显示：当PfRNase II水平下降时，A-var水平上升，凶险型疟疾的发生率也相应升高。充分的证据提示，“PfRNase II”与凶险型疟疾发病高度相关，它有望成为防治凶险型疟疾的新的重要靶分子。

       张青锋说，“这一研究发现有望为新型抗疟药物的研制，提供一个非常重要的药物靶点，在临床上也有助于降低疟疾的死亡率。这也为疟疾疫苗研制、疟疾基础研究向临床转化研究打下了一个非常好的基础。”

       谈及后续研究工作，张青锋表示，虽然通过实验室研究，结合小规模的临床样本分析，***发现PfRNase II与凶险型疟疾的发病率密切相关，但在筛选研制针对该分子的抗凶险型疟疾的药物之前，还有必要针对不同地区如非洲等地恶性疟疾的流行虫株，进行更大规模的验证工作，以进一步确认“PfRNase II分子与凶险型疟疾发病率的相关性”对于不同疟疾流行区的虫株都是成立的，从而为研制适用于世界范围内的新型抗凶险型疟疾药物奠定重要基础。

       记者还了解到，随着我国政府加大对疟疾防治工作的力度，当前我国疟疾的发病率和死亡率快速下降，近几年我国确诊的疟疾病例大约在3至5千左右，主要集中在云南边境地区。但值得警惕的是，当前我国疟疾的流行情况出现了新的特点：因劳务输出或旅游带来的“输入性疟疾”快速增加，且90％以上恶性疟疾为输入性，存在局部疟疾爆发的隐患，而且这类输入性疟疾的虫株致病力相对较强，因此输入性疟疾疫情的防控形势较为严峻。同济大学这一研究成果正是针对致病力更强的恶性疟原虫导致的凶险型疟疾，而鉴定出控制凶险型疟疾致死性的关键调控因子，这对于研究降低“输入性疟疾”死亡率的防治措施，实现“消除疟疾”计划具重要指导意义。

       同济大学副校长蒋昌俊，上海市科委、市卫计委、浦东新区科委等有关负责人出席了新闻发布会。

       英国《自然》杂志前天刊文报道了一项***新研究成果——控制凶险型疟疾发生的关键调控因子和途径。项目主要参与者张青锋博士7月1日上午在沪接受记者采访时表示，这一发现将为凶险型疟疾的防治提供新的思路和治疗靶点。

       疟疾是***古老的传染病之一，它与艾滋病和结核病一起被世界卫生组织列为当前全球三大公共卫生问题。全球每年有超过100万人死于疟疾，主要为5岁以下儿童。恶性疟原虫引起的凶险型疟疾如脑型疟疾等导致全球每年约百万患者的死亡，几乎每分钟就有一名儿童死于凶险型疟疾。随着疟原虫抗药性的产生和扩散，全球疟疾的防治正面临巨大的危机。

       2012年有研究报道称，已有青蒿素药物抗性虫株出现，为疟疾防控带来了新的挑战。因此，阐明凶险型疟疾的发病机制，为寻找新的抗疟药物提供治疗靶点已迫在眉睫。

       大量研究已证实：恶性疟原虫变异基因家族（var）是恶性疟疾的关键致病基因，其中A亚类变异var基因（A-var）是导致凶险型疟疾的“罪魁祸首”。

       张青锋等利用现代生物技术，以A-var基因转录后调控作为切入点，对其表达调控机制进行了深入的研究。通过基因组生物信息学分析，他们在恶性疟原虫外切体复合物类似蛋白中发现了一个“多余”的成员——PfRNaseII。在运用转基因和单链特异的RNA测序技术进行一系列分析，并进一步利用疟疾病人血液中分离的疟原虫对PfRNaseII与A-var基因转录水平的相关性进行初步分析，他们惊喜地发现：当PfRNaseII水平下降时，A-var水平上升，凶险型疟疾的发生率也相应升高。也就是说，有充分证据提示，PfRNaseII可能成为防治凶险型疟疾的新的重要靶分子。

       此项研究主要由同济大学附属东方医院转化医学研究中心、同济大学医学院传染病与疫苗研究所张青锋博士等与法国巴斯德研究所合作完成。

       人民网上海7月1日电 全球疟疾防治面临的巨大危机有望得到破解：中法科学家近日联手发现了控制凶险型疟疾发生的关键调控因子和途径，为新抗疟药物研制或降低疟疾死亡率提供了一个重要治疗靶点。

       英国《自然》杂志6月29日刊文报道了的一项新发现，为凶险型疟疾的防治提供了新的思路和治疗靶点。该研究由同济大学附属东方医院转化医学研究中心、同济大学医学院传染病与疫苗研究所张青锋博士与法国巴斯德研究所Artur Scherf教授等合作完成。张青锋博士为***作者和共同通讯作者。参与该项工作的其他单位包括中国科学院上海巴斯德研究所、江苏省血吸虫病寄生虫病防治研究所、丹麦哥本哈根大学和德国伍兹堡大学。

       疟疾是***古老的传染病之一，它与艾滋病和结核病一起被世界卫生组织列为当前全球三大公共卫生问题，每年发病人数高达3至5亿。恶性疟原虫引起的凶险型疟疾如脑型疟疾等导致全球每年上百万患者的死亡，几乎每分钟就有一名儿童死于凶险型疟疾。主要治疗药物青蒿素被称为“对付疟疾的***后一道防线”，但近年来，青蒿素抗性虫株不断被发现，有预言说5至10年后现有抗疟药物将失效，全球疟疾防治因此面临巨大危机，科学家都在努力阐明凶险型疟疾的发病机制，积极寻找新的抗疟药物。

       大量研究证实：恶性疟原虫变异基因家族（var）是恶性疟疾的关键致病基因，其中A亚类变异var基因（A-var）是导致凶险型疟疾的“罪魁祸首”。在普通疟疾患者中，这类基因多在“沉睡”，一旦被激活，则凶险型疟疾的发生率显著升高。2013年，丹麦科学家发现人类血管内皮细胞上的一种蛋白质是A-var基因的关键宿主受体；但是人们对于疟原虫自身调控A-var基因的活化因子和途径仍一无所知，而这正是寻找凶险型疟疾防治靶点的关键所在。

       张青锋等利用现代生物技术，从A-var基因转录后调控入手，深入研究其表达调控机制。在真核生物细胞中，外切体复合物（exosome）是细胞内各类RNA加工成熟、质量监控和降解代谢等过程的主要调控元件，其组成和结构高度保守。利用基因组生物信息学分析，他们在恶性疟原虫外切体复合物类似蛋白中发现了一个“多余”的成员——PfRNase II。通过转基因和单链特异的RNA测序技术等研究发现，PfRNase II分子的调控对象正是A-var基因：PfRNase II对A-var基因转录产物的原位降解，导致其“沉睡”；当PfRNase II蛋白功能缺陷时，A-var基因即从“沉睡”中激活；PfRNase II水平下降，A-var水平上升，凶险型疟疾的发生率也相应升高。充分的证据提示，PfRNase II有望成为防治凶险型疟疾的新的重要靶分子。

       据了解，由于防治力度加大，疟疾在我国的发病率和死亡率呈快速下降，近几年每年确认的疟疾病例约在3000至5000例，集中在云南边境地区，主要是因劳务输出或旅游带来的“输入性疟疾”增加较快，其中90%以上恶性疟疾为输入性，仍存在局部疟疾爆发的隐患。

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