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GNTTM DNA Selection MagBeads基于SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理，适用于高通量测序文库构建中的DNA纯化与片段大小分选。本产品可兼容各类品牌的DNA、RNA 建库试剂盒，与目前广泛使用的 AMPure XP Beads 使用方式相同，文库产量、大小分布与AMPure XP Beads高度一致，可无缝替代AMPure XP Beads，有效降低建库成本。
一、明显优势
1、操作简便：完全替代AMPure XP Beads，无需改变使用方法
2、价格优势：自主生产，价格区间灵活
二、技术参数
磁珠文库分选推荐比例
文库平均长度（bp） | 300 | 350 | 400 | 500 | 600 | 700 |
***轮体积比（Beads:DNA） | 0.8x | 0.7x | 0.6x | 0.55x | 0.5x | 0.45x |
第二轮体积比（Beads:DNA） | 0.2x | 0.2x | 0.2x | 0.15x | 0.15x | 0.15x |
注：表中“x”表示样品DNA的体积。如样品DNA体积为50ul，则***轮的磁珠用50ul*0.8=40ul，第二轮磁珠用50ul*0.2=10ul
Agilent 2100 high sensitivity DNA chip electopherogram
▲Smear fragments 溶于 ddH2O，使用 0.80×/0.20×至 0.45×/0.15×磁珠进行片段分选
三、200-500bp片段筛选效果
▲用磁珠对100-1500bp Marker进行片段筛选
六、订购信息
名称 | 货号 | 规格 |
DNA Selection MagBeads/片段筛选磁珠 | GNT-501005 | 5ml/瓶 |
GNT-501060 | 60ml/瓶 | |
GNT-501450 | 450ml/瓶 |
七、操作步骤（以产品说明书为准）
1、加入适量样本、适量磁珠，混匀，室温静置
2、磁分离，转移上清，再次加入适量磁珠
3、磁分离，弃上清，清洗磁珠，室温开盖晾干
4、加入洗脱液，混匀，室温静置洗脱
5、磁分离，转移上清至新的离心管中，进行下游实验
