近日，由IVD及精准医疗产业与投资联盟、CHC医疗咨询主办的第三届IVD及精准医疗独角兽项目路演顺利举办，共有十个项目参与了此次路演。

       据悉，路演项目大多来自联盟企业。IVD及精准医疗产业与投资联盟是国内***由行业巨头和投资大鳄联合创立的产业联盟，于2016年6月29日正式成立，创始单位包括：华大基因、复星医药、雅培、罗氏诊断、启明创投、红杉中国基金、山蓝资本、万孚生物、美康生物、药明康德、Illumina、凯杰、生物梅里埃、阳普医疗、理邦仪器、誉衡药业、君联资本、达晨创投、软银中国、同创伟业、高特佳投资集团、分享投资、晨兴集团、弘晖资本、通合资本、中卫创投等近40家单位，华大基因执行总裁尹烨担任理事长。

       目前，联盟已聚集近100家成员单位，其中包含上市公司14家、跨国企业7家、各阶段创业公司58家、***医疗基金16家以及律师事务所1家。

以下为路演项目介绍：

  1、又又基因生物科技有限公司

项目名称：液体活检和NGS文库构建的突破性技术

       又又基因专注于肿瘤早期筛查的分子诊断，拥有液体活检和NGS文库构建技术，将液体活检的灵敏度提高至0.01%和转化效率95%以上，并开发泛癌早期诊断试剂盒。

       液体活检的技术瓶颈包括：（1）血清中的DNA含量非常低（1000-5000分子/毫升），现有的使用连接酶的方法只能把其中的10-30%转化成可测序的分子(转化效率低），大部分信息都丢失了；（2）非常高的测序错误是另外一个基本***，不能分辨是测序错误还是真实突变，导致灵敏度低；（3）操作太复杂。又又基因用加接头方式极大的提高了转化效率和灵敏度，拥有简单的操作流程，同时分析DNA、RNA和基因融合，给每个原始分子加分子条形码用于纠正测序错误，区分双螺旋的两条链。

       创始人富国良博士曾在英美俄等多个国家留学和工作，几十年来专注分子生物学和分子诊断领域，并有多次创立分子诊断公司的经历，拥有20多项发明***。

       融资需求：1500-2500万人民币，用于临床的技术验证，开发癌症液体活检产品，共建LTD诊断实验室，提供检测服务，报批CFDA注册。

  2、南京诺唯赞生物科技有限公司

项目名称：蛋白质定向改造在临床诊断中的应用

       南京诺唯赞致力于酶和抗体的研发和生产，产品涵盖体外诊断、高通量测序和生命科学研究等领域，成立了临床免疫诊断事业部，拥有全血、指尖血差异化解决方案，建立了25000平米的研发基地和4000平方米超越GMP标准的IVD无菌净化生产车间，同时在上海、北京、广州等一线城市设有营销中心，并建立起了遍布全国的销售网络。

       同时，诺唯赞还成立了生物技术产业研究院，拥有硕士以上学历近百人，包含了毕业于国内外***学府的博士以及国家“千人计划”人才。

       目前诺唯赞生物已经成功对30多种酶进行改造，在酶的催化活性、半衰期、稳定性、耐热性、抗干扰等方面得到了质的飞越提升。

  3、丹娜（天津）生物科技有限公司

项目名称：新型侵袭性真菌病早期快速联合检测方案

       丹娜生物专注于侵袭性真菌病（IFD）及病原微生物创新诊断技术研究和新型检测产品的开发、生产、临床应用和技术服务，自主研发并掌握了多项国际先进的IFD检测核心技术，其中7项产品填补了国内空白，6项联合检测产品达到了国际先进水平，解决了IFD难以早期、快速、精准检测的技术难题，成为了全球率先提出IFD联合检测体系方案并能自主提供全部产品的公司。

       公司现有成员140余名，其中博士10人，硕士30人。2017年销售额将达4500万元，并预计2020年将达1.6亿元，实现创业板IPO。

  4、普瑞基准科技（北京）有限公司

项目名称：肿瘤精准医疗多组学研究与实践

       普瑞基准是以高通量测序技术和生物信息分析为核心的******企业，致力于为肿瘤临床医生提供******、***精准的多组学数据的分析和解读，助力肿瘤临床医生为患者定制个性化的治疗方案，也能够为医药企业和科研机构提供多组学的数据分析支持。

       研发团队由MDAnderson Cancer Center生物信息与计算生物学系副主任梁晗领衔，普瑞基准研发和医学团队成员来自于北京大学、剑桥大学、苏黎世联邦理工学院、中科院等国内外***学府，打造***生物信息分析和遗传咨询团队，研发团队成员发表文章人均6篇以上，IF>10文章人均2篇以上。

融资需求：Pre-A,4000万

  5、北京中因科技有限公司

项目名称：遗传性眼底病基因治疗药物研发

       中因科技成立于2016年1月，***从事遗传性眼病基因治疗药物研发和临床基因诊断服务，核心团队由北京大学医学部专家学者组成，拥有基因治疗平台和基因诊断两个技术平台，基因治疗平台主要开展遗传性眼病的基因编辑治疗研究和基因替代治疗研究；基因诊断平台开展遗传性眼病的基因检测服务，为基因治疗平台提供有力的辅助和支撑，目前该平台已积累了大量的有关遗传性眼病基因检测案例，并且实现基因诊断结果与临床表型的有效关联。

       在我国，遗传性视网膜变性（IRDs）是一组致盲性眼病，发病率约为1/1000，基因治疗整体市场规模在500亿左右。基因治疗IRDs主要有基因替代治疗和基因编辑治疗，各有优缺点，需要根据具体情况实施治疗方案。目前国际上正在开展的基因治疗IRD临床试验共计10项，均为基因替代治疗，替代治疗安全、有效，但有效期仅2-3年，有很多基因突变无法进行替代治疗，基因编辑治疗技术要求高，可不受突变类型和遗传方式的限定，在DNA水平上改变原有突变的存在，治疗效果更持久。目前，CRISPR/Cas基因编辑治疗尚未开展临床试验，美国MIT张锋创立的Editas公司下半年将要进行CEP290基因突变导致IRDs的临床试验。

       据悉，中因科技设计定制的“遗传性眼病基因诊断芯片”，可有效捕获76种常见眼科遗传病的441个致病基因，已经为国内1500名患者提供了检测服务。

       中因科技计划半年内启动RPGR和CYP4V2基因编辑治疗和替代治疗临床试验，预计两年内完成一二期临床。在基因诊断方面，中因科技预计三个月内通过“北京中因医学检验实验室”验收，一年内通过芯片更新和改进信息分析，基因诊断达世界***水平，两年内建立覆盖全国的遗传性眼病临床基因诊断协作网络。

       在基因诊断服务中前期积累的大量诊断案例基础上，针对常见致病基因和突变位点情况，有针对性地稳步推进相关的基因治疗研究。其中基因编辑治疗研究项目4项，有两项的动物实验已经完成，准备开展临床试验；基因替代治疗研究项目2项，正在稳步推进。目前基因治疗处于前期研究投入阶段，还未形成实际性的销售，后期盈利模式主要有药品销售和基因治疗服务等多种模式。

融资需求：天使轮，1500万

  6、杭州汇健科技有限公司

项目名称：健康数据感知技术与产品研发

       项目介绍：杭州汇健研发和生产基于物联网科技的低功耗智能化传感器，应用领域涉及环境监测、食品监测和健康监测等。以质谱和传感器为健康数据感知硬件，开展健康产业领域的感知端硬件、健康数据采集、数据建模、健康跟踪与管理等核心技术研发及推广应用。

       杭州汇健在高通量代谢组研究中取得了一系列的研究成果，利用Nano-SiTM材料与MALDI-TOF结合，可快速从各类医学样本中获取代谢指纹谱数据，通过临床样本成功地利用统计学算法及人工神经网络构建基于血清肽指纹谱的疾病分类与预测模型。该模型对直肠癌患者，肝癌患者，以及肠癌肝转移患者的识别准确率高达92%以上。在销售方面，汇健科技将寻求多方面的合作，通过与上游企业合作开发和推广耗材、检测服务和智能终端系统，向下游消费者推出系列消费级健康服务产品，同时以科研服务换取数据的形式共享科研成果。

       公司预计在2019年第二季度实现盈亏平衡，累计毛利润将在2020年超过总投资额（4000万元）。

融资需求：天使轮，3000万

  7、上海点联医疗科技有限公司

掌上型集成式多功能iPOCT

       产品主要面对家庭市场和其他有移动应用场景的医疗和准医疗机构、家庭医生。点联掌上集成式多功能检测系统IPOCT是一款兼容荧光免疫、胶体金、蛋白芯片、电化学等多种技术平台的设备。产品为手机大小、超便携，价格仅千元，可自动识别、自动校准、智能追踪，使用全程语音提示操作方便。

       点联医疗希望成为仪器耗材产品提供方，在自身免疫性疾病（强直，类风湿，红斑狼疮）为患者和医生提供一体化服务。

融资需求：天使轮，2000万

  8、中移高科（北京）科技有限公司

糖尿病专科医联体项目

       中移高科为中国移动双创一期孵化的双创企业，项目团队来自中国移动“移动血糖”产品核心人员。项目团队从2013年开始在中国移动负责研发“移动血糖”产品，并在多家医院进行业务试点和试运行。项目团队获得中国移动双创一期孵化机会，从2016年9月起在中国移动杭州研发中心进行项目孵化，并在2017年9月完成孵化工作，于2017年12月在北京注册成立中移高科（北京）科技有限公司。

       本项目搭建糖尿病专科医联体服务网络，让患者在该网络内进行流通，并且让***医生向二级及普通三级医院提供技术支持。本项目和国内***糖尿病领域的专家进行深入合作，推广糖尿病足治疗新发明、胃转流术（GBP）治疗2型糖尿病、中西医结合强化治疗等新技术，另外，也组织国内***糖尿病领域的专家，赴二级及普通三级医院进行学术教学及医疗支持服务，整体提升我们糖尿病治疗水平。

融资需求：天使轮，600万

  9、和卓生物科技（上海）有限公司

项目名称：突破性捕获胎儿细胞

       和卓生物在硅谷、张江、漕河泾分别设立研发中心和实验室，提供“孕前检测-PGS/PGD-产前筛查-产前检测”解决方案，覆盖产业链各环节的仪器设备、试剂耗材和检测服务。

       其自主研发自动化单细胞捕获平台，突破性地捕获游离胎儿细胞，实现基于胎儿单细胞的无创产前基因检测，单次检测上千种单基因遗传疾病，该检测更加接近羊水绒毛穿刺的金标准检查同时拥有NIPT无创检查的优点。区别于基于cffDNA的NIPT1.0，和卓生物NIPT2.0可以基于胎儿全基因组进行产前基因检测，而不仅仅局限于21、18、13三体综合征的筛查，进而实现NIPT高端产品线扩充；另一方面，和卓生物自主研发的单细胞捕获平台具有良好的普适性，利于未来向CTC等稀有细胞捕获的延伸。同时和卓生物拥有成熟的以SNP芯片为基础的PGS/PGD和产前诊断服务，自主研发的遗传学分析软件对芯片结果进行自动比对分析，提高数据分析效率。

       和卓生物2016年营业收入6000万，2017年7500万，其中主营PGS/PGD业务占总业务20%，近两年增长维持在60%以上；产前诊断业务（羊水穿刺）占总业务近80%，近两年增长维持在40%以上。

       目前，和卓生物已与国内54家医院建立深度合作，成功进入20多家具备PGD资质的生殖中心，覆盖该领域70%市场，年检测量达到4.5万例，在三代试管婴儿市场占有率超过50%，同时与华润签署合作协议，推出面向终端用户的消费级产品。

融资需求：A轮，1亿

  10、苏州浚惠生物科技有限公司

项目名称：“单细胞自动分析仪”和单细胞基因检测平台

       项目介绍：浚惠生物提供单细胞检测解决方案，拥有进入临床医疗器械审批的“单细胞自动分析仪”和单细胞基因检测平台，突破单细胞测序进入临床应用的关键瓶颈，创新单细胞鉴定方法-单细胞PET，“单细胞自动分析仪”可以1秒钟分离一个单细胞，打通与各种基因测序平台的对接通道——***代测序、NGS测序、qPCR、ddPCR等，目前与10多家医院进行合作。

       公司注册在苏州市太仓港经济技术开发区，建有1000平方米的生产车间，在上海设立了研发中心和管理总部，核心团队包括500强高管、“千人专家”和IVD企业家。

融资需求：A轮，3000万