近年来，肿瘤免疫治疗的好消息不断，PD-1/PD-L1疗法和CAR-T疗法的出现为癌症的治疗模式带来了***性的变革，俨然成为当前肿瘤治疗领域的热点。但是，目前免疫治疗对晚期肿瘤的效果基本只有25%-30%左右，于其他患者而言不过是纸上谈兵，这是为什么呢？

近日，美国国立卫生研究院（NIH）和美国国立癌症研究所（NCI）的研究人员指出，肿瘤微环境（TME）中高浓度的钾离子（K+）正是让免疫治疗中被激活的免疫细胞对肿瘤肆虐袖手旁观的元凶！更有意思的是，他们指出K+同时还可以恢复T细胞的干性！将之应用于过继性T细胞治疗疗效非常可观！也就是说，K+对肿瘤免疫治疗来说是把双刃剑！

--双刃剑之害—让激活的T细胞对肿瘤“隔岸观火”--

有研究指出，肿瘤细胞在死亡后会将K+释放到胞外空间中，而正常情况下，K+只在胞内高浓度存在，因此有科学家认为TME中不断堆积的K+可以降低T细胞的活性，阻止其抗肿瘤功能，但具体机制尚未完全明了。此次，NIH和NCI的研究人员对这一猜想做出了科学解释。

TME中高浓度K+触发T细胞营养摄取***和功能性能量***

长期“面黄肌瘦”的T细胞更加容易发生自噬

通过对常规免疫治疗失败的肿瘤的实验分析，研究人员发现，TME中不断堆积的K+会严重影响T细胞的代谢，触发其营养摄取***和功能性能量***，导致T细胞难以从外界环境中摄取营养素，相当于剪除了T细胞的动力输送机制。T细胞没有足够的营养摄入，自然只能对肿瘤心有余而力不足了。而且，长期“面黄肌瘦”的T细胞更加容易发生自噬，进而将胞内的K+释放到TME中，进一步增加了TME中K+浓度，这就形成了恶性循环，再多的T细胞也不过是让肿瘤进一步恶化的帮凶罢了。所以，对肿瘤免疫治疗失败的患者而言，***重要的不是如何将免疫系统功能发挥到***，反倒是要考虑如何降低TME中的K+浓度了，毕竟只有“喂饱”了T细胞，“健康卫士”才有力气奋勇杀敌啊。

--双刃剑之利——恢复T细胞干性--

另一方面，研究人员还发现在具有高浓度K+的TME中，T细胞的表观遗传修饰竟然也发生了变化！高浓度K+让T细胞恢复了干性！这种状态下的T细胞只能不断自我复制，却无法分化成效应T细胞，也就是说T细胞“返老还童”了！这有什么好处呢？高浓度K+相当于给T细胞的分化设下了禁制，导致具有干性的T细胞除了极强的自我复制能力外，还有强大的分化潜能，一旦这种禁制解除，其杀伤力是非常可观的。

高浓度K+让T细胞恢复了干性

想要体内解除高浓度K+设下的禁制比较困难，那体外T细胞这一特性的利用是否能成为肿瘤治疗的契机呢？肿瘤免疫治疗的另一主要技术——过继性T细胞免疫治疗引起了研究人员的注意。过继性T细胞免疫治疗是指通过回输体外培养扩增的具体抗肿瘤活性的T细胞，从而直接杀伤肿瘤或激发机体抗肿瘤免疫反应的肿瘤治疗方法，多种证据指出，其成败的关键，就是T细胞的干性，也就是分化成效应T细胞的能力！而高浓度K+对T细胞干性的作用正中下怀！

暴露于高浓度K+的体外环境中T细胞增强了抗肿瘤活性

研究人员将分离出的肿瘤浸润T细胞置于具有高浓度K+的体外环境中进行扩增，发现虽然这些T细胞的活性受到一定程度的抑制，但其与分化、效应相关的生物标志物水平明显升高。他们将这些扩增的T细胞回输入黑色素瘤小鼠体内，治疗效果令人振奋！这些小鼠30多天后的存活率高达100%（未治疗的小鼠20多天后全部死亡，普通T细胞输注的小鼠30天后死亡率为80%）！同时小鼠肿瘤获得了极好的控制！这为增强免疫治疗效果带来了***契机！

真的是成也萧何败萧何!高浓度K+竟然给不同肿瘤免疫治疗方式带来了完全相反的效果，是利是弊还是要具体疗法决定。但于体内而言，TME的高浓度K+显然不是好事，控制K+浓度是免疫治疗的关键之一。而体外高浓度K+环境下的T细胞扩增回输也暂时只是动物实验结果，仍需更多时间和实验加以证明。好消息不会太远，我们拭目以待。

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