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近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研究所的科学家们通过研究发现，抑制p38蛋白的功能或能抑制人类和小鼠结肠癌中血管的生成，这一过程称之为血管发生（angiogenesis），其对于癌细胞生长至关重要，能够促进癌症进展以及转移的发生。
研究者Angel R. Nebreda博士表示，我们发现，p38的活性对于间充质干细胞（MSCs，mesenchymal stem cells）非常重要，这类干细胞具有较高的可塑性，其能集中在血管周围，这些细胞能在多个关键过程中参与并发挥作用，比如肿瘤形成等，本文研究阐明了肿瘤血管生成的分子机制。如今研究人员描述了癌细胞中p38的活性，然而截至目前为止他们并不清楚该蛋白在MSCs中扮演的关键角色，甚至很少知道该蛋白如何参与到肿瘤的血管发生过程中。
这项研究中，研究人员就通过研究在肿瘤血管发生期间阐明了蛋白质p38在心血管生成过程中扮演的关键角色，尤其是其如何促进MSCs发育的；研究者表示，p38能通过在MSCs细胞中发挥作用来抑制血管发生，利用遗传修饰的小鼠模型，研究者发现，抑制p38或能刺激肿瘤中心血管的生产，在机体损伤组织的修复过程中同样也会出现这种状况。
本文研究中，研究者阐明了调节肿瘤中血管产生的分子机制，对于后期开发并优化基于化疗的新型癌症疗法至关重要，同时还能帮助开发治疗其它血管发生相关疾病的新型策略。***后研究者Raquel Batlle总结道，我们希望基于本文研究结果，后期能够开发出更为有效的抗癌疗法，当然我们后期还需要进行更为深入的研究才能够加速新型疗法的开发。
