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加拿大的***条关于肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的护理和管理指南-Lou Gehrig病-建议以患者为中心的方法,同时关注整体和情感方面的幸福感。
该指南发布在CMAJ(加拿大医学协会杂志)上,适用于ALS临床医生,相关的健康***人员和初级保健提供者,并且包含易于参考的表格以及***的建议。由于新证据可能会改变管理,因此该指南将每5年更新一次。
伦敦健康科学中心神经病学家和运动神经元疾病诊所主任克里斯滕•索斯米特博士说:“这些***佳实践建议是改善全国ALS患者生活并通过解决重要问题来支持其护理人员的重要一步。”在安大略省伦敦市担任ALS指南工作组主席。“相对于基于证据的建议,专家共识的强调突出了对ALS管理的更多研究的需要,并强调了ALS临床医生在管理这种复杂而具有毁灭性疾病的患者时面临的挑战。”
约3000名加拿大人患有ALS,这是一种会破坏大脑和脊髓的衰弱性退行性疾病,***终导致瘫痪。ALS无法治愈,五分之四的ALS患者将在被诊断出的五年内死亡。
该指南基于***佳可用证据以及缺乏证据时的专家共识。它旨在通过加拿大特有的问题指导加拿大临床医生,并更新以前在美国和欧洲发布的指南。