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根据犹他大学健康科学家领导的一系列研究，实验性治疗实质上可以逆转某些类型的实验室小鼠的1型糖尿病。研究人员说，给动物单剂量的人类抗体可抑制胰高血糖素的作用，胰高血糖素是一种参与葡萄糖调节的激素，可激发胰腺的显著转化，从而导致胰岛素细胞量增加近7倍，并被抑制糖尿病症状。
“这些动物从需要注射胰岛素到不再需要糖尿病治疗。在我们停止治疗后很长一段时间，它们就能维持正常的血糖水平，”该研究的通讯作者，U Health的U. William博士说 “这对数百万患有1型糖尿病的人意味着，我们有机会***终恢复其自身的胰岛素生产能力，恢复其正常的血糖平衡，并有望帮助他们朝着摆脱疾病的方向发展。 ”
但是，研究人员警告说，他们离这个目标还很遥远。“这项研究肯定是有希望的，但它可能只是许多研究的***步，我们才能确定这种方法是否适用于1型糖尿病患者。我们还有很长的路要走。”
该研究发表在《PNAS》上。除了U Health外，范德比尔特大学医学中心，贝勒医学院，礼来研究实验室，德克萨斯大学西南医学中心，达拉斯退伍军人管理局和青少年糖尿病研究基金会（JDRF）的研究人员对此做出了贡献。
胰高血糖素和胰岛素是由胰腺中称为朗格罕氏胰岛的细胞群产生的。这些激素协同作用以控制血糖。但是，1型糖尿病会触发人体的免疫系统攻击并破坏产生胰岛素的细胞，从而破坏这一过程。结果，大多数1型糖尿病患者依靠胰岛素注射生存。
研究合著者兼助理教授E. Danielle Dean博士说：“人们被诊断出患有1型糖尿病时，他们可能已经失去了90％的体内产生胰岛素的细胞。因此，为了使一个人在不使用胰岛素治疗的情况下实现血糖控制，必须说服体内产生胰岛素的细胞以增加其数量。”
为了确定这种情况是否可能发生，Holland，Dean及其同事在小鼠中诱发了糖尿病，从而触发了胰腺中产生胰岛素的β细胞的死亡。当给这些相同的小鼠施用一种名为Ab-4的人单克隆抗体，该抗体阻断肝脏中胰高血糖素的结合后，它们的血糖水平恢复正常，胰岛素的循环血水平得以恢复。
研究人员深入挖掘，使用发出红色光的荧光蛋白标记物追踪了产生胰高血糖素的α细胞。发光红细胞数量的增加也正在产生胰岛素，表明这些胰高血糖素产生细胞已经开始制造胰岛素。这些***初的研究是在小鼠中进行的，这些小鼠能够再生产生胰岛素的细胞而不受免疫系统的干扰。
接下来，科学家将注意力转向了非肥胖糖尿病（NOD）小鼠。这些动物自发性发展为糖尿病，因为它们过度攻击的免疫系统容易引起β（胰岛素）细胞死亡。这种情况非常类似于人类的1型糖尿病。然而，用Ab-4治疗恢复了胰岛素的产生以及胰腺中大量胰岛素产生细胞的再生。
展望未来，研究人员开始研究α（胰高血糖素）细胞如何转化为产生胰岛素的细胞，并避免被免疫系统破坏。
