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来自德国乌尔姆大学的研究人员发现SARS-CoV-2依赖于具有广泛抗病毒作用的干扰素诱导人类跨膜蛋白（interferon-induced human transmembrane protein, IFITM），以进入人类细胞并在其中复制。相关研究结果近期发表在Journal of Virology期刊上，论文标题为“SARS-CoV-2 Variants of Concern Hijack IFITM2 for Efficient Replication in Human Lung Cells”。
论文通讯作者、乌尔姆大学医学中心病毒学教授Frank Kirchhoff博士说，这些作者发现所有5种令人关注的SARS-CoV-2变体--- Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicron---“仍然强烈依赖于抗病毒跨膜蛋白，特别是IFITM2”，以有效复制并产生具有传染性的病毒后代。
Kirchhoff说，“此外，我们发现一种针对IFITM2的抗体可以保护人类肺部细胞免受SARS-CoV-2感染。我们的结果表明对于宿主导向疗法，IFITM2可能是一种非常意想不到的靶标。靶向宿主中的细胞因子，而不是病毒因子，可以减少出现病毒抗性的风险。”
这项新的研究旨在找到影响SARS-CoV-2感染的细胞因子，并深入了解先天免疫防御机制，以及病毒传播和发病机制的决定因素。(先天免疫是身体的***道防线---检测病毒、细菌、寄生虫和毒素等入侵者，然后激活抗病毒因子和免疫细胞来攻击和摧毁这些入侵者）。
这些作者在正常IFITM蛋白水平和IFITM蛋白水平实验性下降的人类上皮肺癌细胞系中进行了SARS-CoV-2感染研究，然后通过定量确定病毒RNA和传染性病毒产生来测量病毒复制情况。此外，他们用靶向IFITM2或病毒ACE2受体[SARS-CoV-2用来进入宿主细胞的主要因子]的抗体处理人类肺部细胞，发现这两种措施都能抑制SARS-CoV-2感染。
IFITM在SARS-CoV-2变体在Calu-3细胞中复制方面的作用，图片来自Journal of Virology, 2022, doi:10.1128/jvi.00594-22。
这些作者确定IFITM蛋白是SARS-CoV-2感染的重要干扰素诱导增强剂，它们在他们分析的所有相关靶细胞中表达。Kirchhoff说，“这对我们理解SARS-CoV-2的传播和发病机制有重要意义。此外，我们的结果提供了关于SARS-CoV-2如何避免，或者在这种情况下，甚至利用先天的细胞防御机制的新见解。”
免疫磁珠狭义来讲就是免疫检测所用到的磁珠，该种磁珠可以有效结合抗体抗原，在特定的检测环境中（酸碱性溶液、激发物等）实现特异免疫吸附，来完成检测的过程。广义来讲，因检测手段、检测对象、实施过程等不同，有些细胞分离纯化等都将应用到免疫磁珠。
