日前，由南方科技大学、中国科学院北京基因组研究所、浙江大学医学院附属妇产科医院等多家单位联合完成了第三代单分子测序仪的无创产前检测研究。实验结果表明我国完全自主研发的第三代单分子基因测序仪可成功应用于无创产前检测（以下简称NIPT），且检测结果100%准确。据悉，这是全球***使用第三代测序仪成功完成NIPT测试，其研究成果已经预发表在英文刊物《BioRxiv》上。

中国***基因组学科学家，中国科学院北京基因组研究所创始人、项目测序技术负责人于军教授表示，第三代基因测序是引发基因组科学在社会广泛应用***性改变的关键技术，本次实验结果100%准确，是中国***成功运用我国完全自主研发的第三代基因测序仪进行NIPT检测，也是目前全球***利用单分子测序技术进行NIPT临床检测获得成功的案例。作为中国第三代基因测序技术研究在国际研究领域的一次***性原创成果重大突破，这将实质性地开启健康与医疗体系的“个体化时代”。

美国梅奥医学中心教授David•Smith在10月26日至29日深圳举行的第12届基因组学国际会议（“ICG-12”）中报告提出，美国Illumina 公司基因测序仪全球垄断的现状会带来诸多问题，比如科研及医疗机构缺乏选择，试剂成本居高不下，以及不完善的客户服务等。对此，于军认为，本次研究的成功是基因测序领域的重大利好，意味着我国自主研发的第三代基因测序仪打破美国Illumina公司在NIPT领域一家独大的局面未来可期。

NIPT全称是Noninvasive Prenatal Testing，其原理是对孕妇血液中胎儿游离的DNA测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患非整倍性染色体异常信息，比如21三体综合征（唐氏综合征）等疾病。传统的血清学筛查假阳性率高达5%，检出率仅为60-90%，漏诊率高；对高风险和高龄孕妇的有创产前诊断存在流产风险，孕妇的依从性低，医疗资源也很紧张，难以满足高风险和高龄孕妇的需求。随着测序技术的飞速发展和测序成本的快速下降，NIPT已经成为胎儿染色体非整倍体筛查的***。但是，基于二代测序的NIPT还存在着某些不足，如检测胎儿18三体综合征(爱德华氏综合征)及13三体综合征(帕陶氏综合征)的假阳性率还明显高于21三体，胎儿性染色体异常以及微缺失、微重复检测的准确性有待提高等。

论文的***作者、项目临床负责人，浙大妇产科医院董旻岳医生认为，我国自主研发的第三代基因测序仪有别于第二代的***大优势在于，三代测序仪摒弃了二代的PCR扩增环节，不受GC偏好影响，在保证了21三体的精确检测基础上，对18三体、13三体的检出率更高，可有效降低假阳性率。此外，以往做NIPT采用的均是二代基因测序仪，至少需要在孕12周后才能获得比较准确的检测结果，而三代基因测序仪灵敏度更高，可检测的cffDNA（母体血浆中存在胎儿游离DNA）浓度低至2%，使得NIPT的检测时间有可能被提前至孕8周，做到问题尽早发现及早处置，为临床诊治争取了宝贵的时间。同时，三代测序技术有望提高胎儿性染色体异常、微缺失、微重复无创检测的灵敏度，拓宽NIPT检测的疾病谱。

据南方科技大学副教授、深圳市瀚海基因生物科技有限公司董事长贺建奎介绍，第三代基因测序仪以及试剂完全国产化可使检测成本大幅下降并远低于二代，专门为临床进行的设计也使操作更为方便，这些优点都令三代测序仪便于大规模普及。除了NIPT，第三代单分子基因检测技术有望在不久后应用于单基因病、ctDNA肿瘤早筛、传染病检测、农业育种、法医鉴定等方面，在基因检测领域发挥更大作用。