生活在肠道内粘液层的细菌A. muciniphila 因其存在潜在的健康促进作用而引起了研究学者们相当大的兴趣。比利时鲁汶大学Louvain药物研究所的研究员Patrice Cani教授与荷兰瓦赫宁根大学的Willem de Vos教授共同领导了一项研究，***证明了A. muciniphila 能够缓解小鼠肥胖和2型糖尿病的发展。

10年后的某天，该团队又“偶然”地发现，给予小鼠一种经巴氏杀菌的A. muciniphila，而非活性的A. muciniphila，对胰岛素抵抗、高胆固醇血症和肥胖等心血管疾病危险因素有更大的保护作用。既然小鼠试验出现这一令人惊喜的结果，那么在人体试验中能否出现与小鼠试验中相同的益处呢？研究团队带着这一疑问，继续前行。

近日，他们交出了***新的答卷。***作者Clara Depommier博士评价道：“这项研究为未来临床干预的发展提供了一个希望的开端，我们的研究结果表明含有A. muciniphilain的口服补充剂将对超重或肥胖胰岛素抵抗者产生重要影响。”相关内容已发表在《Nature Medicine》杂志上。

https://doi.org/10.1038/s41591-019-0495-2.

为了能够在人体进行有效性的试验，研究人员们首先通过合成培养基研发出了一种人体适用的细菌。

接着，他们设计了一项随机、双盲、安慰剂对照试验，将40名超重或肥胖的胰岛素抵抗志愿者随机分为三组：一组接受安慰剂、一组接受活性A. muciniphila，另一组接受经巴氏杀菌的A. muciniphila，每天服用且持续三个月。除此之外，参与者还被要求在不改变正常体力活动水平的情况下保持与之前相同的饮食习惯。***终32人完成了该研究的临床试验。

此研究的主要目的在于验证A. muciniphila补充剂的可行性、安全性和耐受性，并***对巴氏杀菌形式的A. muciniphila对人体代谢参数（如胰岛素抵抗，循环脂质，内脏肥胖和体重等）的影响进行评估。

其次要研究目的在于验证A. muciniphila补充剂对肠道屏障功能（即血浆脂多糖）和肠道微生物群组成是否存在影响。

人体试验结果惊人

研究结果是令人惊喜的，与之前在小鼠试验中观察到的结果相符。

a, Soluble CD40 Ligand. b, Growth-related oncogene (CXCL1). c, MCP1. d, GLP-1.

研究人员发现，巴氏杀菌形式的A. municiphila补充剂能够有效阻止志愿者体内关键代谢参数的恶化，且还能有效减少肝脏中所存在的炎症标志物。除此之外，志愿者服用巴氏杀菌补充剂后体重平均减少2.3千克，脂肪质量平均下降1.37千克。

他们还发现，与安慰剂组相比，经巴氏杀菌的A. muciniphila补充剂对胰岛素敏感性指数显著提高了约30％，同时活性的A. muciniphila也对改善胰岛素抵抗具有明显效果。

此外，与安慰剂组相比，口服经巴氏杀菌的A. muciniphila补充剂有效降低了8.68%的总胆固醇比例，7.53%的低密度脂蛋白胆固醇(LDL)比例，以及 15.71%的甘油三酯比例。这些数据对预防动脉粥样硬化和心血管疾病存在积极意义。

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