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近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自英国癌症研究所的研究人员通过研究开发出了一种新型的癌症DNA血液检测技术，相比当前的检测手段而言，其能超前几个月有效预测女性是否对乳腺癌新药帕布昔利布（Palbociclib）能够产生反应；这种新型检测技术能在2-3周内完成检测来确定是否药物帕布昔利布能发挥作用，当然了，在***终进入临床试验前，研究人员还需要进行多项反复测试。
文章中，研究人员对***常见的雌激素受体阳性的乳腺癌患者进行检测，这些患者参与到了晚期乳腺癌的帕布昔利布药物临床试验中；2017年11月，帕布昔利布被英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准用来治疗之前未能有效治疗的晚期乳腺癌患者；利用当前的筛查方法，患者往往需要等待2-3个月才能知道该药物是否能够有效发挥治疗疾病的效果。
研究者表示，这种新型血液检测技术代替了循环肿瘤DNA（进入到血液中的癌症DN***段），研究人员能够利用血液样本对癌症患者的DNA突变进行检测；这种新型技术能够帮助研究人员对比患者在疗法前和治疗15天后血液中PIK3CA的表达水平，来确定是否药物帕布昔利布能够发挥作用，研究结果表明73名女性出现了PIK3CA的突变，在这些患者中有52名患者接受了帕布昔利布的治疗。
研究者表示，在治疗15天后血液中循环DNA的PIK3CA发生略微下降的患者的疾病无进展生存期仅为4.1个月，而PIK3CA明显下降的乳腺癌患者的疾病无进展生存期则能达到11.2个月；这种新型检测技术能够帮助***组治疗效果并不理想的患者及时考虑改变治疗策略。研究者Nicholas Turner教授说道，帕布昔利布是一种新型药物，其能有效减缓晚期乳腺癌患者的疾病进展，但并不是针对每一位癌症患者，但问题在于患者需要等待2-3个月才能够确定是否疗法能有效发挥作用；这项研究中，研究者开发出的新型检测手段在两周内就能帮助确定乳腺癌患者是否能因疗法而获益，这对于及时调整乳腺癌患者的治疗手段非常重要。
***后研究者Nathan Richardson说道，利用先进的诊断技术，比如对循环肿瘤DNA进行检测，我们就能够对不同癌症患者亚群进行有效分类，从而有效帮助患者制定***为合适的疗法；本文研究中研究者所开发的新技术能够帮助患者及时确定新药帕布昔利布是否能够及时有效治疗乳腺癌患者，如果患者治疗无效的话就可以及时调整治疗方法。相关研究由乳腺癌慈善机构和辉瑞提供资助。
