一般来讲，如果一个人长期过度饮酒，从而导致认知上、行为上、身体上以及人际关系上的损伤或者障碍，而且明知故犯，自己无法克制，就达到了“酒精滥用”的程度；如果情况进一步恶化，把饮酒看成比任何其他事情都重要，而且必须花许多时间或精力去反复喝酒又戒酒，或者必须喝酒才能感到舒服，必须增加酒精摄取才能达到自己预期的效果，就达到了“酒精依赖”的阶段。

酗酒会带来一系列的社会问题，诸如家庭暴力、交通事故等。但酗酒首先是一个生物医学问题。为什么有的人滴酒不沾，有的人“浅尝辄止”，而有的人海量如牛饮？为什么有的人虽然海量如牛饮却仍能自我控制，有的人却长期酗酒而无法自拔？这背后当然有风俗习惯、职业压力以及个人生活经历等社会学的背景，但我们也不能忽视其背后的生物学原因：酗酒就是这两方面原因相互作用的结果。

自打20世纪初“基因”一词进入科学家的常用词典以来，它就迅速地成为生物学家、医生以及普通大众***为熟悉的科学术语。随着遗传学和分子生物学的进步，人们不仅揭示了基因的化学组成——DNA序列，还认识到了基因的功能——编码蛋白质。

于是，从20世纪至今的生命科学和医学研究总是围绕着对“基因”的研究***展开。对千变万化的生物学现象的研究，对千奇百怪的疑难杂症的探索，科学家都必然地、不约而同地指向了同一个目标：基因。

基因是光、是源头、是揭开生命奥秘的钥匙。发育缺陷是由于基因突变，肿瘤发生是由于基因突变，老年痴呆症也是由于基因突变，甚至有研究发现同性恋也可能有其基因基础，就更不用说酗酒了。

2013年年底，英国帝国理工学院教授霍华德•托马斯带领的研究团队发现，一个名为Gabrb1的基因控制着老鼠的饮酒行为，改变老鼠对酒精和水的偏好。把一杯水和一杯稀释的酒放在正常的老鼠面前任其挑选，结果它们几乎滴酒不沾，全都选择喝水。

不过，在修改老鼠的Gabrb1基因之后，它们变得酷爱喝酒，对水则置之不理，它们甚至愿意花力气克服研究人员设置的障碍喝酒。这还不是一时心血来潮，因为老鼠会一直这样做。有时候，老鼠还会饮酒过量，醉到肢体行动都不听使唤，饮酒量甚至达到每天摄入水分的85%。

更早一点的2012年，一项发表在《美国国家科学院院刊》的研究工作，发现另一个名为RASGRF-2的基因可能是与酗酒相关的基因，携带RASGRF-2基因的研究对象饮酒频率更高。

有趣的是，不但酗酒与特定的基因有关，研究发现，戒酒成功与否也有可能和个人的基因背景有关。阿坎酸钙缓释片是美国食品和药物管理局（FDA）于2004年批准的一种戒酒药物，它能够有效帮助正处在戒酒阶段的酗酒者恢复或者维持大脑中各种化学物质之间的平衡，从而防止戒酒者重新酗酒进入恶性循环。问题是，该药物对不同戒酒者的疗效并不尽相同，对有的戒酒者甚至没有任何效果。

2014年8月发表在《自然》杂志系列子刊《转化精神病学》上的一项研究为我们提示了可能的答案。

美国明尼苏达州梅奥医学中心的研究人员，通过研究分析了225例酗酒者对阿坎酸钙缓释片的药物反应，找出了与之相关联的基因标记。研究发现，如果把其他有关的环境和生理因素考虑在内，位于一个名为GRIN2B 的基因内的一个遗传多态性rs2058878能够很好地预测戒酒者对阿坎酸钙缓释片的药物反应：携带该遗传性变异的个体对阿坎酸钙缓释片的药物反应更长、药效更好。虽然需要更进一步的细致研究，但该发现可以帮助我们向设计和开发针对不同酗酒人群的更有针对性的戒酒药物的目标迈出了重要一步。

当有人“对酒当歌”的时候，当有人酩酊大醉、不省人事的时候，总会有一个生物学的原因：基因，从远古进化至今，乃至永远。你喝，或者不喝，基因就在那里，不增不减。我们只能运用智慧，充分理解并利用信息，更好地解决我们所遇到的问题。

癌症研究离不开基因与遗传的研究，吉恩特公司生产的磁珠及磁珠法核酸提取试剂盒，能够高通量自动化地进行核酸提取与纯化， 为下游多种实验打下良好基础，且效率高稳定性好，是癌症研究的重要工具之一。对于基因图谱绘制，基因筛查，基因检测等都有着重要意义。