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肥胖症是一种由多种因素引起的慢性代谢性疾病，以体内脂肪细胞的体积和细胞数增加致体脂占体重的百分比异常增高并在某些局部过多沉积脂肪为特点。单纯性肥胖患者全身脂肪分布比较均匀，没有内分泌紊乱现象，也无代谢障碍性疾病，其家族往往有肥胖病史。
肥胖不仅影响形体美，而且给生活带来不便，容易引起多种病发症。肥胖是一种全球性流行病，估计全球有22亿人受到体重过重或肥胖的影响。世界卫生组织（WHO）也尤为关注肥胖问题。肥胖归根结底是体内脂肪过多，那么是否有一种物质可以燃烧体内多余的脂肪，让肥胖不再是问题？
7月6日,《PLoS Biology》期刊发表了一篇题为" p38α blocks brown adipose tissue thermogenesis through p38δ inhibition"的文章，找到了一个思路。来自Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III（CNIC）的科学家们揭示了蛋白激酶p38α消除多余脂肪的机制，其作用为治疗肥胖提供了思路。
棕色脂肪组织可以解决肥胖问题
针对全球肥胖症流行问题的一条研究路线是控制棕色脂肪组织，这是一种“好”的脂肪类型，可以通过燃烧脂质以维持适当的体温。Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III（CNIC）的研究人员发现棕色脂肪细胞被激活产生热量并消除多余脂肪的机制。这一研究结果对肥胖和糖尿病等相关疾病的治疗具有潜在的临床意义。
体脂对于维持能量平衡和调节体温至关重要。但并非所有脂肪组织都是相同的，主要有两种：白色脂肪组织——储存多余的热量；棕色脂肪组织——燃烧脂肪产生热量。近年来的研究推翻了脂肪没有必要功能的旧观点，并表明激活棕色脂肪组织可以解决肥胖问题。
p38α可以激活棕色脂肪组织
Thermographic image illustrating that mice lacking p38 alpha in adipose tissue do not gain weight when fed a high-fat diet and generate more heat (white areas) due the activation of brown fat. Credit: CNIC
由Guadalupe Sabio博士领导的研究小组一直在努力研究，旨在了解如何激活棕色脂肪组织以燃烧肥胖个体中积累的多余脂肪。
在150多个人体样本中，研究人员已证明蛋白激酶p38α在肥胖个体的脂肪组织中更为丰富。根据Nuria Matesanz的研究，这一发现表明：p38α可能调节UCP1，这是一种用于棕色脂肪活化的重要蛋白质，能够消除因燃烧多余脂肪而产生的能量。
经过遗传修改使体内缺少p38α的小鼠试验研究发现，脂肪组织中缺少这种蛋白质可以防止小鼠吃高脂肪食物变胖。小组成员Ivana Nikolic解释说，这种保护是由于缺乏p38α激活棕色脂肪组织，从而消除了过热的白色脂肪。重要的是，该研究表明，缺乏p38α的小鼠可以防止糖尿病和脂肪肝疾病。
