联 系 人：吉恩特客服
手 机：136-0866-9917（微信同号）
地 址：河南省洛阳市高新区火炬创业园
11月13日，伦敦大学玛丽皇后学院（QMUL）的一项***新研究结果表明，通过表观遗传编辑技术改变一个基因的表观遗传编码，足以使正常的乳腺细胞出现一系列异常的连锁反应。这一***新发现有助于早期乳腺癌诊断并开发新型癌症疗法。
这项研究发表于Nature Communications期刊，研究人员从健康人乳腺组织中分离出原代乳腺细胞，使用CRISPR-dCas9表观遗传编辑工具，利用DNA甲基转移酶对这些健康乳腺细胞中的不同基因进行甲基化修饰，包括癌症中通常发生甲基化的CDKN2A、RASSF1、HIC1和PTEN基因。结果表明，这些变化足以阻止细胞衰老并引起过度增殖，而这种异常的细胞快速***通常发生在肿瘤早期阶段。研究人员进一步分析发现，出现这一表型的关键驱动因素是CDKN2A编码的抑癌蛋白p16受到了抑制。
来自QMUL Barts癌症研究所的***研究员Gabriella Ficz博士表示：“我们惊讶于健康细胞会如此‘宽容’地允许这些表观遗传变化发生。表观遗传编辑工具的‘轻轻一击’就能够使健康细胞出现连锁反应，产生癌症细胞的基因表达特性。”研究人员还表示，这一发现有可能帮助科学家更好地了解异常细胞启动过程的早期表观遗传学变化，以及机体细胞如何从疾病阶段过渡到癌变阶段，也助于研究人员开发出用于早期诊断的新型生物标记物。
此外，Gabriella Ficz博士格外强调了“表观遗传学漂移”（epigenetic drift）的重要性。他指出，这可能会影响当前对衰老和癌症的认识，因为表观遗传变化发生在细胞的所有时期。随着时间的积累，个体的表观基因组会逐渐“扭曲”，出现“表观遗传漂移”，如果可以证明这种“漂移”能够引发或者加速与衰老相关的疾病发生，将为研究人类衰老迈出重要一步。
或许在未来，我们可以通过表观遗传编辑来设计新的治疗方法。同时，相对于直接进行DNA序列编辑，表观遗传编辑对DNA带来的损伤更小，而且表观遗传编辑也更容易可逆。因此，针对某些疾病或应用方向，这种方法也有可能在未来成为一种更可行的方法。
