联 系 人：吉恩特客服
手 机：136-0866-9917（微信同号）
地 址：河南省洛阳市高新区火炬创业园
来自伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（UIUC）的华人学者赵惠民教授团队开发出了一项全新的CRISPR技术，它有望极大加速基础研究的进程。
“过去，研究人员需要花上好几年，才能敲除掉酵母里的每一个基因，” 赵惠民教授说道：“利用我们的CHAnGE技术，只要大约一个月的时间，一个人就能做出酵母整个基因组的突变体。”
我们知道，在经典的遗传学中，想要了解一个基因有什么功能，***常规的方法，就是敲除这个基因，然后观察生物出现了什么异常。这个思路在过去的几十年里屡试不爽，为生物学的进步做出了重要贡献。但不可否认，这个思路本身也存在着技术上的瓶颈。
在经典模式生物酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中，基因与基因之间的间隔非常近，甚至会出现基因重叠的现象：一条基因里的DN***段，同时也参与了另一条基因的组成。这就给常规的基因敲除手段带来了不便。可以想象，如果移除某一条基因的片段，很有可能也会影响到另一条基因。这样一来，我们就无法精准地知道单条基因的作用。
为了突破这个瓶颈，赵惠民教授团队结合CRISPR/Cas9基因编辑技术，以及同源修复技术，开发出了一种叫做CHAnGE的工具。它能依靠CRISPR/Cas系统的高精确性，对单个基因的单个“字母”进行删除。这样一来，被影响的基因会由于出现“移码突变”而被敲除，相邻的基因则不受影响。
“我们能在整个基因组里引入单碱基的突变。这能给相邻的基因功能造成***小的干扰，帮助我们研究单个基因的重要性，” 赵惠民教授评论道：“这是***的精准度。”
开发完这项工具后，赵惠民教授团队也建立了一个突变酵母的文库。任何研究人员只要花上50美元，就能获得带有特定突变的酵母。
除了加速基础研究之外，研究人员指出，这项技术在工业上也有着实际应用。目前，酵母能协助人类生产乙醇、药物、以及其他工业级的化学品。通过对酵母基因更深的认识，我们有望培育出有高产量的酵母，提高生产效率。
